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态评估。通过收集全球大量癌症患者的基因数据、免疫细胞类型和功能数据等，建立起庞大的癌症免疫数据库。然后，运用人工智能算法，根据患者的个体特征，如肿瘤类型、基因突变情况、免疫细胞活性等，为每个患者量身定制最适合的免疫治疗方案。例如，对于某些具有特定基因突变的黑色素瘤患者，可能会推荐一种包含靶向特定免疫检查点分子的抗体药物和个性化肿瘤疫苗的联合治疗方案。这种个性化治疗方案不仅提高了治疗的有效性，还能减少不必要的药物副作用。
其次是细胞治疗技术的创新。在CAR - T细胞治疗方面，研究人员不断优化CAR（嵌合抗原受体）的设计。他们通过筛选更具特异性和亲和力的肿瘤抗原，提高CAR - T细胞对癌细胞的识别能力。同时，改进CAR - T细胞的制备工艺，缩短制备周期，降低制备成本。例如，开发出一种新型的慢病毒载体，能够更高效地将CAR基因导入T细胞中，并且减少了对T细胞活性的影响。此外，集团还积极探索其他细胞治疗方法，如TCR - T（T细胞受体基因工程T细胞）治疗。研究人员通过挖掘肿瘤特异性的T细胞受体（TCR）基因，将其转导到患者自身的T细胞中，使这些T细胞能够特异性地识别和杀伤癌细胞。为了提高TCR - T细胞治疗的安全性，他们建立了严格的基因编辑质量控制体系，确保转导的TCR基因在T细胞中的正确表达，同时避免对其他正常基因的影响。
再者是免疫调节药物的研发。除了现有的免疫检查点抑制剂，集团加大了对新型免疫调节药物的研发投入。例如，开发一种能够调节肿瘤微环境中免疫细胞代谢的小分子药物。这种药物能够特异性地作用于肿瘤微环境中的免疫细胞，如巨噬细胞，使其从促进肿瘤生长的M2型转变为具有抗肿瘤活性的M1型。通过改变肿瘤微环境中的免疫细胞功能状态，增强整体的免疫抗肿瘤效应。同时，研究人员还在探索利用基因编辑技术，开发针对免疫调节因子的基因治疗药物，直接纠正患者体内免疫调节因子的异常表达，恢复免疫系统的正常功能。
（三）临床应用与疗效评估
在临床应用方面，万兽集团积极开展多中心临床试验，将创新的癌症免疫治疗方法推向全球。
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在多中心临床试验的组织上，集团与全球众多知名医疗机构合作。他们选择不同地域、不同种族、不同经济发展水平的医疗机构参与试
