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顾棠稍微探头看了一眼,道：“测了。您往后翻两页。a6消化之后很快凋亡了，显微镜下头基本是细胞碎片——我用的无酶的解离液。”
“b9跟e11第一次单点检测响应都在10倍以上。b9长得比较慢，还在等扩增,e11第二次做没有做出曲线来，它只有一个开关效应,没有剂量曲线,所以没有再扩增了。”
齐总稍微有点感慨，他这公司开了两年出头，构建质粒转染这块，还有一部分工作是提前在他学校，由他的研究生完成的。
然后就是漫长的转染扩增筛选,不算前头公司刚开始那段比较混乱,员工培训的时间——
“单克隆是不好挑,尤其是表达抗体的。”齐总叹息道：“差不多一年的时间，表达稳定不退化，产量上中试，满足动物实验需求的,一共就挑出来4株。”
顾棠道：“药物研发就这样,我记得我刚来的那年，公司大会的时候,您也讲了，药物研发动辄十年,整个过程能烧掉数十亿美金。抗体药比化学药的研发还节省时间了呢。”
“没错。”齐总一边说，一边又开始翻她的记录,前头几页又有个齐总比较感兴趣的东西。
边缘效应。
也就是在96孔板里培养细胞的时候，随着时间的流逝，周围一圈孔里的培养基蒸发速度比其他的要快。
基本上16~18小时的培养之后,四个角里的液体能蒸发掉15，周围一圈其余的孔能蒸发10。
这对挑克隆影响不大，挑克隆的时候，96孔板基本是加到200μl培养基的，培养基蒸不蒸发就那么回事儿。
但是一旦到了检测阶段，蒸发掉10的液体，也就是说药物的浓度变相升高了，会导致结果误差，对最后的数据分析造成一定的影响。
这事儿做过96孔板筛选的人都能观察到，但是正儿八经记录分析的人就没几个了。
尤其是他们还是个新公司，管细胞组的詹明江完全没有做筛选的经验。
齐总饶有兴致看着她下头的分析和解决办法。
她一共写了两条。
第一就是周围一圈加缓冲液不养细胞，但是这个就会造成浪费，提高成本。
第二就是做阴性对照或者阳性对照最高的点。
阴性对照就是什么都不加，单纯养细胞，培养基蒸发一点无伤大雅。
阳性对照的最高点数据本来就是溢出的，等于说已经到了反应的极限，再浓也就这样了。
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