第631章 这个玩意儿

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，在网状组织上的中心位置，就有已经着床的胚胎组织。

所以，目前这个状况用肉眼是没有办法看到胚胎组织的，只有借助仪器。

高思绮将第一阶段实验的详细数据报给萧铭，萧铭看了下，都在实验允许值范围以内，说明胚胎目前是稳定的。

高思绮汇报道：“在第一阶段实验中我们的技术也有很大的突破，特鄙视在基因片段的连接，以及染色体的组合上。”

萧铭点点头，“辛苦了！”

高思绮的眼神里满是愧疚，毕竟苏一那边出了这么大的事情，她难辞其咎，这个时候还谈什么辛苦。

高思绮微笑着摇摇头，并且将一份应用汇报材料的电子版交给萧铭。

“这是在第一阶段实验中取得的一些成果，可以应用到临床上，我们的基因商店，可以开业了。”

萧铭翻阅着成果的内容，其中对基因筛选、拼接、表达等内容有详细的描述和技术准则，这些东西是可以直接在临床上使用的。

在成果报告中还进行了一些基因类型疾病的探讨，也描述了详细的资料方法。

例如，二十一三体综合征又称先天愚型或唐氏综合征，这是21号染色体的异常有关，这种疾病主要是因为高龄孕妇、卵子老化等原因。

如果下一代是该病情，那么大部分都会自动流产，这就是自然界的神奇之处，会减少不健全个人的产生。剩下的生命力顽强的，出生之后就会有智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形等情况。

该病例中有一个前置条件，孕妈妈的年纪较大或者本身就有生育性障碍。

这种前置条件下，很多怀孕的妇女基本上就只有这一次生育的机会，要是让孩子流掉，就失去了做母亲的机会。

该疾病在临床上也是无法治疗的，最好的治疗方式就是不要孩子。

但是在南安非的实验室在第一阶段的实验过程中，高思绮的实验小组就找到了解决的办法。

如果是高龄产妇，在刚刚有小宝宝时，就要引起警觉，进行相应的产检。发现下一代的确有该疾病，并且愿意治疗的就可以使用盘古科技的基因疗法。

通过全胚胎异常染色体基因的剥离、切断和重组，就能够保证孩子的健康。

整个治疗过程肯定会相当复杂，目前的费用也非常昂贵。但是对人类医学史来说，这将是一次革命性的进步。

此外，还有先天性心脏病、遗传性脆骨病等等基因性疾病，