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谁都想过,沈画这个课题出成果的速度应该也会比较快。
鉴于这个课题的难度，毕竟是设计到了基因的问题，大概需要三个月能出成果？
如果在三年前,在沈画未曾出现之前，有人敢说这样的堪称是医学界难题的课题,能在三个月内出成果,还是跟已经有的研究成果完全不冲突的成果，那绝对会被人说是在做白日梦！
脊髓性肌萎缩症的天价特效药诺西那生钠注射液，是经过多少年才研发成功的！
在医药研发领域有个双十的说法，指的是十年和十亿美金。
意思就是说一种新药的研发,往往需要耗时十年，研发成本超过十亿美金。
这是以前的说法，现在的话研发成本往往是远远高于十亿美金的。
时间上或许能够稍微缩短一点,但也不会有多迅速。
研发十年,后续的临床试验、上市审批……统统都还要时间。
诺西那生钠注射液的上市审批就花了5年,后来要进入华国，审批又花了两年。
可想而知，这个药能用在病人身上的时候,已经花掉多少年！
而又由于脊髓性肌萎缩症这个病，不像是高血压糖尿病一样患病人群特别庞大,因此这个药的产量也不高。
把极其高额的研发成本平摊下来，药企想要收回研发成本，又没有大批量的需求，那药价必然是居高不下的。
几十万一针,对于绝大多数患病者来说都是无法承受的。
况且这种天价药还不能完全治愈疾病，而是需要每年都注射，终身注射。
平均算下来,每年的费用在100万左右。
不是一年两年，是终身。
谁有能力用得起这药呢？
但不管怎么说，这药的诞生总归是一件好事，给了脊髓性肌萎缩症患者一个缥缈的希望。
而研发这种罕见病的特效药，意义也非常重大。
如果因为无法收回研发成本，而大大降低药企的研发动力的话，那么到了后来，罕见病的患者可能就没一丁点儿机会用上新药了！
所以天价药并没有错。
药企的高额售价也没错。
如果非要怪的话，就只能怪当前的医疗水平还不够，如果现有的医疗水平足够现金，能有更迅速更便宜的治疗方法，谁不想呢？
然而医疗水平的进步，也不是一蹴而就的。
这种罕见病的天价特效药的存在，
